Simpósio na CLDF debate políticas públicas e avanços no tratamento do lúpus

Simpósio discutiu avanços no tratamento, políticas públicas e a importância da conscientização sobre o lúpus, com participação de especialistas e autoridades da saúde.


Em alusão ao Dia Mundial do Lúpus, celebrado em 10 de maio, a Câmara Legislativa do Distrito Federal (CLDF) realizou, nesta segunda-feira (5), um simpósio dedicado à conscientização e ao fortalecimento das políticas públicas voltadas para pessoas que vivem com a doença. A iniciativa foi do deputado distrital Robério Negreiros (PSD), em parceria com a Associação Nacional de Pessoas com Lúpus (ANPLúpus) e a Sociedade de Reumatologia de Brasília.

Voltado a pacientes, familiares, profissionais da saúde e estudantes, o evento promoveu debates sobre os principais desafios enfrentados por quem convive com o Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES), além de apresentar avanços terapêuticos e discussões sobre direitos e acesso à saúde.

Conscientização e políticas públicas

Durante a abertura, o deputado Robério Negreiros destacou a importância de espaços que promovam a escuta ativa e a troca de informações entre especialistas e pessoas afetadas pela doença. “Sabemos que se trata de uma enfermidade séria e complexa, que, infelizmente, ainda é cercada de desinformação. Por esse motivo, esse simpósio tem inestimado valor, uma vez que reúne especialistas, pacientes e familiares com o objetivo de compartilhar conhecimentos e experiências que podem nos ajudar a construir políticas públicas mais eficazes”, afirmou o parlamentar.

Temas em destaque

Ao longo do dia, especialistas conduziram painéis com temas fundamentais como terapias inovadoras, cuidados nutricionais, saúde mental e as dificuldades enfrentadas no acesso a benefícios previdenciários. A proposta foi não apenas informar, mas também traçar caminhos para garantir um tratamento mais humanizado e eficiente aos pacientes.

Entre os participantes estavam a reumatologista Tainá Carneiro, representante da Secretaria de Saúde do DF (SES-DF); a coordenadora do Núcleo de Saúde da Defensoria Pública (DPDF), Flávia Leite dos Santos; a presidente da ANPLúpus, Djane Bento; a reumatologista Tânia Liete, representante da Sociedade de Reumatologia de Brasília; a presidente do Conselho Regional de Medicina do DF (CRM-DF), Lívia Vanessa Ribeiro; e Andreia Monteiro, da Sociedade Brasileira de Dermatologia do DF.

Reconhecimento ao trabalho pioneiro

O evento também prestou homenagem ao médico reumatologista Francisco Aires, com a entrega de uma moção de louvor pela sua contribuição histórica à saúde pública do DF. Cearense de origem, Aires iniciou sua carreira em Brasília na década de 1970 e foi um dos pioneiros no Hospital do Gama, além de ter chefiado o Departamento de Reumatologia da Secretaria de Saúde até 2012.

Mesmo aposentado, o médico segue atuando como voluntário no Hospital Universitário de Brasília (HUB-UnB). Em seu discurso, defendeu a necessidade de garantir o acesso universal aos tratamentos disponíveis: “Muitos pacientes morrem por falta de acesso aos medicamentos que estão disponíveis no Brasil, mas não têm oferta nas Secretarias de Saúde dos estados. A nossa luta é para mudar esse cenário”, declarou.

O simpósio reforçou a importância do diálogo entre sociedade civil, especialistas e autoridades para garantir avanços concretos na vida de quem enfrenta o lúpus, promovendo visibilidade, empatia e ações efetivas.

Fonte: www.cl.df.gov.br

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